Étude de Patritumab Deruxtecan Plus Pembrolizumab avec d'autres agents anticancéreux chez les participants présentant un cancer du sein négatif (MK-1022-010, HERTHENA-Breast-03)

Dernière mise à jour :
2026-10-20
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE OUVERTE ET RANDOMISÉE DE PHASE 2 VISANT À ÉVALUER L’INNOCUITÉ ET L’EFFICACITÉ DU PATRITUMAB DERUXTECAN ASSOCIÉ AU PEMBROLIZUMAB, ADMINISTRÉS SOIT AVANT OU APRÈS UN TRAITEMENT PAR CARBOPLATINE/PACLITAXEL ET PEMBROLIZUMAB, PAR RAPPORT AU PEMBROLIZUMAB EN ASSOCIATION AVEC UNE CHIMIOTHÉRAPIE SUIVIE D’UNE CHIRURGIE ET D’UN TRAITEMENT ADJUVANT PAR PEMBROLIZUMAB, CHEZ LES PATIENTES PRÉSENTANT UN CANCER DU SEIN À STADE PRÉCOCE À HAUT RISQUE, TRIPLE NÉGATIF OU À FAIBLE EXPRESSION DES RÉCEPTEURS HORMONAUX ET NÉGATIF POUR LE RÉCEPTEUR 2 DU FACTEUR DE CROISSANCE ÉPIDERMIQUE HUMAIN (HERTHENA-BREAST03)

Intervention/traitement :
PATRITUMAB DERUXTECAN (MK-1022) / PEMBROLIZUMAB (MK-3475)
Condition médicale :
CANCER DU SEIN
Code d’identification :
MK-1022-010
Numéro de contrôle :
505238
Statut :
Recrutement actif
Approbation :
15 octobre 2026
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT06797635
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Toll Free Number
Rôle
CONTACT
Téléphone :
1-888-577-8839
Promoteur
MERCK CANADA INC
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