Cette étude après le marché est en train de voir si Dupilumab plus standard de soins habituels (SOC) est meilleur que les soins habituels seuls pour les participants adultes après une grave maladie pulmonaire obstructive chronique (MPO) qui nécessite l…

Dernière mise à jour :
2026-09-05
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO COMPARANT L’EFFICACITÉ DU DUPILUMAB EN COMPLÉMENT DU TRAITEMENT USUEL PAR RAPPORT AU TRAITEMENT USUEL À LA SUITE D’UNE HOSPITALISATION POUR UNE EXACERBATION GRAVE DE LA MALADIE PULMONAIRE OBSTRUCTIVE CHRONIQUE (MPOC)

Intervention/traitement :
DUPIXENT
Condition médicale :
BRONCHOPNEUMOPATHIE OBSTRUCTIVE CHRONIQUE
Code d’identification :
R668-COPD-2491
Numéro de contrôle :
504308
Statut :
Pas encore en recrutement
Approbation :
3 septembre 2026
Phase de l'essai :
Phase 4
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT07587658
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
40 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Clinical Trials Administrator
Rôle
CONTACT
Téléphone :
844-734-6643
Promoteur
REGENERON PHARMACEUTICALS INC
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