Effets de LY3848575 versus Placebo chez les participants atteints de polyneuropathie sensorielle distale douloureuse

Dernière mise à jour :
2026-08-22
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 2, RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, VISANT À DÉTERMINER LA DOSE, ÉVALUANT LY3848575 DANS LA DOULEUR NEUROPATHIQUE CHRONIQUE ASSOCIÉE À UNE POLYNEUROPATHIE SENSORIELLE DISTALE

Intervention/traitement :
LY3848575
Condition médicale :
POLYNEUROPATHIE SENSORIELLE DISTALE
Code d’identification :
J4F-MC-CYAB
Numéro de contrôle :
288753
Statut :
Fermé
Approbation :
16 août 2024
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT06568042
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
ELI LILLY CANADA INC

Lieux

Bluewater Clinical Research Group Inc.
Sarnia, N7T 4X3
Dawson Clinical Research Inc.
Guelph, N1H 1B1
Genge Partners
Montreal, H4A 3T2
Med Trust Research
Courtice, L1E 2J5
OCT Research ULC
Kelowna, V1Y 1Z9
Premier Clinical Trial Network
Hamilton, L8L5G4
Richmond Clinical Trials
Richmond, V6V 2L1
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