Une étude de phase 1/2 de VX-670 chez les participants adultes atteints de dystrophie myotonique 1 (DM1)

Dernière mise à jour :
2026-08-22
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 1/2, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO ET D'AUGMENTATION DE DOSE UNIQUE ET MULTIPLE ÉVALUANT LINNOCUITÉ, LA TOLÉRABILITÉ, LA PHARMACOKINÉTIQUE ET LA PHARMACODYNAMIQUE DE SOUS-670 CHEZ DES PERSONNES ADULTES ATTEINTES DE DYSTROPHIE MYOTONIQUE DE TYPE 1

Intervention/traitement :
VX-670
Condition médicale :
DYSTROPHIE MYOTONIQUE
Code d’identification :
VX23-670-001
Numéro de contrôle :
278946
Statut :
Actif, non en recrutement
Approbation :
2 novembre 2023
Phase de l'essai :
Phase 1, Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT06185764
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 64 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Medical Information
Rôle
CONTACT
Téléphone :
617-341-6777
Promoteur
VERTEX PHARMACEUTICALS (CANADA) INCORPORATED

Lieux

Altasciences Montreal
Montreal
Recrutement actif
CHU Research Centre of Quebec
Quebec
Recrutement actif
Hopital de Chicoutimi
Chicoutimi
Recrutement actif
McGIll University
Montreal
Recrutement actif
University of Ottawa
Ottawa
Recrutement actif
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